Jamie-Lynn Sigler on Living Life with MS: “لقد تعلمت أن أكون غير مرتاح”.

لسنوات, السوبرانو وحضرت الممثلة جيمي لين سيجلر السباق لمحو MS Gala – وهي حملة لجمع التبرعات السنوية في لوس أنجلوس – لإقراض نجمتها للمساعدة في إيجاد علاج للمرض العصبي. ما لم يعرفه أحد هو أن سيغلر لم يكن هناك لدعم صديق أو مجرد احتضان قضية مهمة أخرى – كانت هناك كشخص المعيشة مع هذا المرض.

“لم أخبر أحداً [عن مرض التصلب المتعدد] ،” يعكس سيغلر ، الآن 35. “إنه سريالي للغاية لأنه حدث اعتدت أن أذهب إليه ، وأعتقد أنه لا أحد يعلم حتى أنني أمتلك هذا.” حتى الآن ، أنا واحد من الناس الذين سيستفيدون من هذا. “

حتى وقت سابق من هذا العام ، عاش سيغلر بصمت مع هذا المرض لمدة 15 عاما. “عندما تم تشخيصي [في سن العشرين] ، قال الطبيب:” لا أريدك أن تعتقد أنك لا تستطيع فعل أي شيء لا تريد القيام به في هذه الحياة. ” MS هو جزء مني ، لكنه ليس من أنا. “

في حين أن معظم الناس قد سمعت عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، أو قد تعرف شخص ما لديه ، فإنه لا يزال هناك مرض يساء فهمه إلى حد كبير. “يمكن أن يكون هناك مراحل مختلفة من المرض ، أو أنواع مختلفة من مرض التصلب العصبي المتعدد” ، يشير سيغلر. “لدي الانتكاس بتحويل مرض التصلب العصبي المتعدد ، مما يعني أن الأعراض يمكن أن تأتي وتذهب. عادة عندما تبقى على العلاج ، فإن هذه التهدئات تحدث أقل وأقل.” تحدد الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد أربعة دورات للمرض في مرض التصلب العصبي المتعدد ، بما في ذلك RRMS (ما لدى Sigler) ، MS التدريجي (PPMS) ، MS التدريجي الثانوي (SPMS) ، و MS الانتكاس التدريجي. كل من هذه الدورات المرضية قد تكون خفيفة أو معتدلة أو شديدة. حوالي 85٪ من المصابين بالتصلب المتعدد لديهم النوع الذي يفعله سيغلر.

“لقد تمكنت من أن أكون مستقرًا لمدة عامين لأنني بقيت مخلصًا للعلاج”. لم تبدأ بهذه الطريقة رغم ذلك. “لم أكن على ما يرام في البداية ،” يعترف سيغلر. “كنت في حالة إنكار ، لذلك كنت نوعا من التمرد ضدها. لم أحصل على دوائي. لم أكن أريد أن أعيش حياة تفكر في مرض التصلب العصبي المتعدد لأنني لم أكن أعرض. ولكن عندما بدأت أكون ، أدرك مدى أهمية ذلك “.

والآن بعد أن أصبحت الآن مصابة بتشخيصها ، تتعلم أن تقبل وتزدهر في دورها كمتحدث رسمي غير رسمي عن هذا المرض. “أشعر حقًا بأنني أتواصل أكثر لأنني أكون ذاتي الحقيقي. ما زلت أفكر في حياتي معه ، وسعيد بالقيام بذلك مع الآخرين الذين يشعرون بالشيء نفسه.” يقوم Sigler بذلك بمساعدة Tecfedera ، وهو علاج عن طريق الفم يمكن أن يقلل من الانتكاسات إلى النصف. تأخذ حبة واحدة مرتين في اليوم وترى طبيبها كل شهرين للصيانة. “الآن ، أنا فوق ذلك ،” تؤكد.

يشارك سيجلر أيضًا في برنامج “إعادة تخيل نفسك” الجديد من Tecfidera ، والذي يهدف إلى مساعدة الآخرين الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد من خلال مشاركة مداخل المدونة الشخصية وفتح المحادثة. “لم تكن إحدى النصائح الأولى لطبيبتي تذهب إلى غرفة الدردشة. لا. لأن الجميع سيتحدث عن مدى سيئته وسيجعلك حزينًا ومضطربًا. لذا فأنا فخور حقًا بأن هذا الموقع هو مجتمع إيجابي حقًا للأشخاص “.

كما أنها فرصة سانجلر للتحدث عن حياتها والدخول في تفاصيل أكثر من أي وقت مضى. في زيارة أخيرة إلى سحر افتتح سيغلر مكتب لوس أنجلوس حول كيفية تأثير مرض التصلب العصبي المتعدد على زواجها (الزوج كتر ديكسترا) ، الأبوة والأمومة (ابنه بو هو ثلاثة) ، وروتينها اليومي. “لدينا كل شيء ،” يقول سيغلر. “و MS هو شيء بلدي.”

البهجة: سيشهد شهر كانون الثاني عامًا منذ أن فتحت علنًا عن MS الخاص بك. قبل عام في هذا الوقت ، على أي حال ، أين كنت من حيث تحديد ما إذا كنت ستخبر سرّك أم لا?

جيمي لين سيغلر: قبل عام ونصف العام ، لو كنت سألتني أو أي شخص يعرفني ، لكانت قد قالت ، “لا سبيل إلى ذلك. ليس هناك طريقة لن تخبر بها أحدًا أبدًا. لقد كنت أحتفظ به سراً لسنوات عديدة ، ولم أستطع رؤية أي شيء إيجابي يخرج منه. كما كان يعني أنني يجب أن أقبل حقيقة أنه جزء من حياتي. اعتقدت أن العمل لن يأتي بعد الآن ظننت أن الناس يرونني مريضاً ولا يرونني مثلي. لقد استمتعت عندما لم يكن الناس يعرفون ذلك ، لأنني اعتقدت أن ذلك يعني أنني كنت أخفيها بشكل جيد ولا يعرفها أحد. لأي سبب من الأسباب ، شعرت أنه شيء إيجابي بالنسبة لي.

البهجة: ما الذي تغير?

JLS: قبل عام ، بدأت في الذهاب إلى طبيب التنويم الإيحائي لأنه شعر أنه يستطيع مساعدة الأشخاص المصابين بالأمراض المزمنة وكيفية التعامل مع الألم ، ويساعد على وضع عقلك في أماكن أخرى. لم أكن أعتقد أنه سيساعدني في العثور على الشجاعة للتقدم في تشخيصي. كان أول ما قاله لي هو: “سرك يبقيك مريضاً. الطريقة الوحيدة للعثور على أي نوع من الشفاء هو الإفراج عن نفسك. أنت لم تفعل أي شيء خاطئ ، وأنت تمشي مثلما فعلت ، وبدأت أدرك أنني كنت آوى كل مشاعر العار والشعور بالذنب ، وهذا صحيح ، لم أفعل أي شيء خطأ ، فلماذا تشعر بالحرج جدا وصفت من قبل هذا؟ كانت هناك عدة جلسات من العمل معه وتحت التنويم المغناطيسي ومنحني الثقة. عند هذه النقطة ، اتصلت بـ Gary [المشرف العام] ، وقالت: “أنا مستعد”. كان سعيدًا جدًا ، وكان ممثليون سعداء للغاية ، وهو ما أدهشني. وقالوا ، “جيمي ، إن هذا لن يساعدك فقط كشخص وممثلة ، لكنك ستساعد الكثير من الأشخاص الآخرين أيضًا.”

البهجة: كيف توصلت إلى قرار بشأن توقيت الإعلان?

JLS: فكرت ، “أريد أن أفعل هذا حول حفل زفافي” ، لأنني أردت أن يخرج من وقت كان إيجابيًا وأنا أرقص في الممر. أنا أم ، ولدي كل هذه الأجزاء الرائعة التي أريد مشاركتها. لم أكن أريد أن أكون في وقت حزين أو غير مهم. ستكون قصة أفضل بكثير إذا مضت [مع شيء إيجابي يحدث] ، لذلك كانت خطتنا!

البهجة: كيف شعرت في الصباح بأن الأخبار قد اندلعت اشخاص [كان لديهم حصري]?

JLS: مذعور. استيقظت بالبكاء. لم أكن أرغب في النظر إلى هاتفي وسمعته تنفجر على منضاهي. نظرت إلى زوجي ، وقال: “لماذا تبكي؟” وقلت ، “أشعر فقط بالضعف الشديد. إنه أكبر سرّي هو ، وأنا لا أعرف كيف أعيش هكذا بعد ، وقال: ‘حسناً ، دعني ألتقط هاتفك أولاً’ ، وبدأ في المرور به ثم قال: ‘أريد عليك أن تنظر إلى هذا. قراءة رسائلك النصية “. كان هناك أصدقاء من المدرسة الثانوية أرسلوا لي رسائل إلكترونية لم تكن تعرفهم ، أبناء عمومة لم تكن تعرف ، وما إلى ذلك ، لأنني كنت شديد السرية بشأن ذلك. ثم كان هناك أشخاص يصلون إلى وسائل التواصل الاجتماعي ، وكان جميلًا جدًا. قال زوجي: “لقد حصلت على بو (ابننا) ، لهذا اليوم ، فبقيت هنا واكتفيت بمعالجتها وعملها.” كان لي أصدقاء يأتون أكثر من ذلك جلبت الزهور والغداء وعلقوا للتو. كان ذلك يومًا كنت أتأمل فيه حياتي مع MS وكل ما مررت به. أقرأ كل تغريدة واحدة ، كل تعليق واحد على Instagram ، وضربني أن لدي هذه المسؤولية المذهلة الآن لتمثيل المجتمع الذي يعاني في صمت الكثير من الوقت.

البهجة: هل ترغب في أن تكون قد فتحت عن التشخيص في وقت أقرب?

JLS: كان التوقيت المناسب [بالنسبة لي]. أعتقد أنني بحاجة إلى المرور بالأشياء ومعالجتها لتكون قادرة على الحصول على الحكمة التي أمتلكها الآن. أعتقد أنه إذا خرجت في وقت أقرب ، فلن أكون جاهزًا لأنني الآن أتحدث عن ذلك. أشعر بتحرير أشعر أقوى. أشعر وكأنني تعلمت معنى مختلفًا للكلمة القوية. بالنسبة لي ، اعتدت أن أشعر أنني لم أكن قوياً ، وكنت معتادة على أن أكون قوية ، لأنني سأساوي كل شيء بكوني قويًا جسديًا. يقول لي جميع أصدقائي: “أنت أقوى فتاة أعرفها” ، وأنا أتعلم أن أقبل عندما يقول لي الناس ذلك ونؤمن به حقًا لأننا جميعًا أشخاص أقوياء ، ولدينا جميعًا شيء ما ، و [MS] هو شيئتي.

البهجة: ما هو الشيء الذي تود أن يعرفه الناس عندما يتحدثون إليك؟ أتخيل أن الناس قد يعاملك بطريقة أكثر دقة.

JLS: أنا كتاب مفتوح وأنا على ما يرام مع الأشخاص الذين يسألونني عن أي شيء ، ولكنني عملت على فيلم بعد الخروج ، وفي البداية شعرت أن الجميع كان يسأل ، “هل تحتاج هذا؟ هل يمكن أن أحضر لك ذلك؟ وتحولت إلى المخرج والمساعد وقالوا: “يا شباب ، أتعهد بأنني سأسأل إن كنت بحاجة للجلوس. أنا لا أدفع نفسي. أعدك ، لكن من فضلك لا تجعلني أشعر بأنني مختلف في الوقت الحالي. كانوا مثل ، “رائع ، رائع.” لذلك سوف أكون عند هذه المحادثات إذا لزم الأمر ، ولكن بصراحة ، لم يكن أحد مزعجًا حقًا. يخبرني الناس بشكل رئيسي ، “أختي لديها هذا ، أمي لديها هذا ، لذا أشكرك على الخروج” ، وهذا شعور جميل.

البهجة: كيف تتعامل مع الأيام السيئة والأيام العصيبة?

JLS: مثل أي شخص آخر. أحزن حقا. سأبكي كثيراً أحد الأشياء التي أحاول تحسينها هو عندما أشعر بالاكتئاب أو الحزن ، أفتح ثغرة وأنا لا أتواصل. أحاول معرفة كيفية فتح المزيد. ولكن لدي تلك الأيام بالتأكيد.

البهجة: كم مرة تفكر في مرض التصلب العصبي المتعدد خلال النهار?

JLS: إنها ثابتة جدًا. لا سيما عندما أكون مع ابني. إنه طفل نشط ويريد أن يتحرك طوال الوقت ، لذلك أفكر في سلامته ، مع مواكبة له والتعامل معه. على الرغم من أن لدي قيود ، فأعتقد “كيف يمكنني جعل هذه اللعبة لا تزال ممتعة بالنسبة له؟”

البهجة: هل سبق لك استخدام أحد هذه …

JLS: لا ، أنا لا أضعه على المقود. [يضحك] أحاول وأخذه إلى المنتزهات التي بها بوابات ، حتى يتمكن من الجري الحر ولا داعي للقلق بشأنه وهو يركض في الشارع أو أي شيء من هذا القبيل. ولكني أيضًا مدركًا لأماكن القيادة وما إذا كان بإمكاني ركن سيارتي قريبًا بما يكفي حتى لا أضطر إلى المشي لمسافات طويلة. ولكن عندما نذهب إلى أماكن ، فأنا دائمًا لدي عربة أطفال ، لذلك يمكنني استخدام ذلك لتحقيق التوازن ، ويسمح لي بالمشي مسافات أطول. أفكر في [MS] على الأرجح أكثر مما أريد ، ولكن هذا هو السبب الرئيسي عندما أغادر المنزل وأذهب إلى مكان ما. عندما أكون في المنزل ، يتم إيقاف الضغط ، وما زلت أحاول تعلم كيفية أخذ ذلك معي. لا أزال أيضًا معتادًا على حقيقة أن الأشخاص مدركون وغير مناسب. لقد شعرت لسنوات عديدة بأنني بحاجة إلى إخفائه ، لذلك ما زلت أعتاد على ذلك الجزء.

البهجة: كيف تشعر معظم الأيام؟ هل تشعر بالألم?

JLS: سأحصل على لحظات تصبح فيها عرق النساق سيئة للغاية في نهاية اليوم أو أكون قاسية جدًا اليوم أو ما شابه ، ولكن يمكنني القول أنني تعلمت أن أكون غير مرتاحًا. أعتقد أن أي شخص آخر ، إذا كنت في بشرتي ، كنت أقول ، “أوه ، هذا يبدو غريبًا جدًا ،” لكن هذا طبيعي. من الصعب حقاً أن أجلس هنا وأشكو من الأشياء لأنني أعيش معها كل يوم. ولكن بعد تعديل أو تدليك ، يمكنني الحصول على لمحة عن “أوه ، هذا يمكن أن يشعر بشكل أفضل قليلا.”

البهجة: متى تشعر بالغثيان?

JLS: بعد أن أمارس التأمل ، ثم أضع فقط معرفة أن ابني نائم ، يتم غسل الزجاجات ، وضع اللعب بعيدا ، لا مزيد من المسؤوليات. فقط لي الوقت. هذا عندما أشعر حقا بالسلام. وعندما أعمل. لأن ذلك عندما أفعل شيئًا.

البهجة: ما هو أحد أصعب التحديات الجسدية?

JLS: لم أتمكن من الترشح لعشر سنوات. إذا كان هناك شيء أحلم به مرة أخرى ، فهذا لأنه شعور تحريري. أنت فقط تريد أن تطلق تلك الطاقة. لكني اعتدت على ذلك الآن.

البهجة: إذا حاولت الركض ، ماذا يحدث?

JLS: أبدأ في تصلب. لا يستطيع دماغي أن يعمل بسرعة كافية مع ساقي. لدي ضعف في جانبي الأيمن ، لذلك التوازن والتناسق … يمكن أن يكون من الصعب بالنسبة لي ، وهذا هو المشكل لأنني أحب ارتدائه. أريد فقط أن أعيش الحياة التي أحتاجها للعيش ، ولا أريد أن أتذكر باستمرار الأشياء التي لا يمكنني فعلها.

البهجة: ويؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد أكثر من مجرد المادية.

JLS: إنه يؤثر على العديد من مجالات حياتك ، بما في ذلك زواجي وحياتي الجنسية ، والأمومة والأبوة والأمومة ، ومسيرتي المهنية. إنه مجرد نوع من الطريقة التي انتقلت بها وتعلمت الطرق المفيدة والطرق غير المفيدة. أعتقد أكثر من أي شيء آخر ، عدم السماح للأشخاص بمساعدتي ، جعل كل شيء أصعب. ولا حتى جسديا ، ولكن عاطفيا. أعتقد أن هذا هو القاسم المشترك الوحيد بين مرضى التصلب المتعدد.

البهجة: لقد أثرت على مرض التصلب العصبي المتعدد الذي يؤثر على حياتك الجنسية. هل يمكنك شرح المزيد?

JLS: أولاً وقبل كل شيء ، [الجنس] هو آخر شيء يدور في ذهنك في نهاية اليوم. هذا ليس مكان رأسك في. إنه جزء منك يمكنك نسيانه والذي لا يزال مهمًا حقًا. في بعض الأحيان ، قد تدفع نفسك إلى ممارسة الجنس ، “أوه نعم ، أنا أستمتع بهذا! أنا أستمتع بهذا الجزء من لي! “أنت تضع ، يمكنك بالتأكيد جعله يعمل لنفسك. ثم هناك أشياء مادية تؤثر على الجميع. بالنسبة لي ، لأن لدي مشاكل في المثانة ، يجب أن أتأكد من أنني دائما … مثل ، العفوية هي خارج النافذة ، لذلك يجب أن أتأكد من أن أذهب إلى الحمام من قبل. لذلك هناك طرق معينة يجب أن أديرها وأن أكون مسؤولاً عنها. لكنك لا تريد أن تفقد الشعور بأنك مثير ، ويمكنني أن أشعر أنه في بعض الأحيان ، حيث سأقول ، “أنا لا أشعر بالراحة. أنا لا أشعر أنني بحالة جيدة اليوم. “مثل ، أشعر بالغموض. زوجي رائع ورائع في جعلني أشعر بالرضا عن نفسي أو محاولة على الأقل! ولكن ، كما قلت ، هناك أوقات أحب ، “سأفعل ذلك من أجله” ، ثم أدرك أنه في الواقع بالنسبة لي أيضًا.

البهجة: الانتقال قليلا للحمل ، العديد من المرضى الذين لديهم مرض التصلب العصبي المتعدد في الخوض عند الحمل. لماذا هذا?

JLS: انا لا اعرف. إنها معجزة جميلة. يمكن أن تحصل الأعراض الخاصة بك على الكثير من الهدوء [خلال ذلك الوقت]. إنه أمر رائع. لا يمكنني التحدث إلا عني ، ولكن عندما كنت حاملاً ، كنت أتجول مع كلبي ، وهذه أشياء لا أفعلها الآن. لذلك ، إنه أمر جميل يحدث للنساء. لم يقل طبيبي أبداً “تعطل مرة أخرى” ، [لكن] إنه شيء يمكن أن تتطلع إليه عندما يحدث.

البهجة: هل ترغب في الحمل مرة أخرى?

JLS: نريد المزيد من الأطفال على وجه اليقين. نحن نتحدث عن ذلك. إنه توقيت أكثر بالنسبة إلينا في حياتنا من خلال العمل والحياة بشكل عام عندما يكون الوقت مناسبًا ، وهذا ما نحاول اكتشافه.

البهجة: تحدث عن المهن ، كنت تعمل ، ولكن هل لاحظت اختلافًا في مقدار العمل أو العروض التي وصلت إلى طريقك?

JLS: أنا لا أعرف ، وسأكون في الواقع في الظلام ما إذا كان يؤثر ذلك أم لا لأنني حساسة جدا لمثل هذه المعلومات. لقد حظيت بفرص منذ [الكشف عن تشخيصي] ، وهذا كل ما احتاجه. كنت أشعر تقريبًا بأنني أعمل بشكل أفضل لأنني أشعر بحرية أكبر بكثير وأنا قادر على التركيز على العمل وليس على الأشياء المادية. اعتدت على القتال مع الذهاب ذهابا وإيابا حول هذا الموضوع. التمثيل هو شيء ما زلت أريد الاستمرار معه وأحبه من كل قلبي. أنا نوع من الاستسلام للحياة بشكل عام ورؤية المكان الذي يقودني إليه ، ولكني أفهم ذلك تمامًا كما أذهب.

البهجة: هل سترفض المشاريع إذا كانت خارج كاليفورنيا?

JLS: بالنسبة لي ، خارج الدولة لا علاقة لها مع MS ، وهذا أكثر من رعاية الأطفال ومعرفة الذين يمكن أن تأتي معي ومشاهدة العاشق. لقد فعلت ذلك في غرب نيومكسيكو [الربيع الماضي] ، وأنا طرت ذهابًا وإيابًا لأنها لم تكن مثالية لإحضاره. سأقوم فقط بسحب [وظيفة] إذا كان [a] فعليًا [دور]. لن أقوم بدور المخبر أو البطل الخارق ، لكني إنسان ، وأريد أن أحكي القصص. لقد كنت أكتب نصًا فعليًا لفترة طويلة أريد إنتاجه ، [لذلك] ربما هذا هو المستقبل بالنسبة لي على الطريق. [لكن] التمثيل هو شغف لي ، ومن الصعب إيقافه عندما يكون كل شيء قد انتهيت من قبل. MS أو لا ، نحن ممثلون وكلنا قلقون بشأن ما إذا كنا سنعمل مرة أخرى أم لا. أحاول حقًا أن أكون زنًا حيال ذلك ، وأثق في أن الأمور ستأتي عندما يتعين عليهم ذلك.

البهجة: مع اقتراب موعد الانتخابات ، هل هناك شيء تأمل أن يقوم به رئيسنا القادم من حيث التمويل والتعليم بالنسبة لمرض التصلب العصبي المتعدد?

JLS: الرعاية الصحية شيء شخصي للغاية بالنسبة لي ، وأنا محظوظة جدًا لأنني قادرًا على تحمل تكاليف أي علاج أحتاجه. لكن أحد الأشياء التي تحطم قلبي سمعتها من بعض الأشخاص هو أنهم لا يملكون المال اللازم للعلاج. أحب أن أرى المزيد من الاهتمام بالمرض ، وأبحاث الخلايا الجذعية لمنح الناس الأمل في المستقبل. يتم تشخيص معظم الناس ما بين 20 و 40 ، وهؤلاء الشباب هم الذين بدأوا حياتهم أو في منتصف حياتهم المهنية. كان هناك واحد أو اثنين من المخدرات ، حتى تكون قادرة على تلبية الطريقة المحددة التي يؤثر بها المرض على الناس أمر مذهل. أعتقد أنهم قد قطعوا خطوات لا تصدق.

البهجة: يمكنني أن أقول أنه من المهم جدًا أن تتحدث عن رحلتك ، وأن تجلب الوعي إلى مرض التصلب العصبي المتعدد ، ولكن يجب أن تكون صاعقًا للطاقة عندما تناقشها باستمرار. كيف يؤثر هذا عليك?

JLS: يمكن الحصول على استنفاد. في بعض الأحيان ، سأقول لزوجي ، “أعتقد أننا تحدثنا عنه كثيرًا. أعتقد أننا نحتاج إلى التركيز على أشياء أخرى في الوقت الحالي. “لأنه في رأسي ، أركز دائمًا على ذلك وأشعر به. أحاول دائمًا اكتشاف أفضل طريقة للذهاب للحياة ، ولكن في بعض الأحيان ، أعتقد أنه من المهم أن يكون ذلك للوصول إلى أشخاص آخرين. أصدقائي يدركون تمامًا ، ولذلك نادرًا ما نتحدث عن ذلك. سيقدمون لي ذراعا إذا كنت بحاجة إليها ، لكننا لا نتحدث عن ذلك ، وأقدر ذلك كثيرًا. أنت بحاجة إلى فواصل.

البهجة: ما الأشياء التي لا تضايقك الآن؟ في أي طرق وجدت هذا التشخيص لتكون نعمة?

JLS: الوزن لا يزعجني. كان لدي اضطراب في الأكل عندما كنت مراهقًا ، لذلك … فكونك بصحة جيدة وجسد صحي يعني شيئًا مختلفًا تمامًا بالنسبة لي الآن. بهذه الطريقة ، بالتأكيد. أعتقد أنه أبطأني ، ولكن بطريقة جيدة. جعلني أكثر حضورا. اعتدت أن أكون دائما قلق جدا حول المستقبل. دائما ، دائما ، دائما. لم أكن أقدر أبدًا هذه اللحظة ، وأنا أفعل ذلك بالتأكيد أكثر من ذلك بكثير. أنا ممتن بالتأكيد لذلك.

لمعرفة المزيد مع Jamie-Lynn Sigler ، انقر هنا لقراءة مقالاتها الشخصية في Re-Imagine Yourself. سيحصل الموقع أيضًا على جائزة “مسح الأمل” من MS Race to Erase MS في سباق 24 السنوي لمحو MS Gala في 5 مايو 2017.